بكين 27 مايو 2021 (شينخوا) أظهر لقاحان معطلان طورتهما شركة "سينوفارم" الصينية العملاقة للأدوية، الأمن والفعالية ضد كوفيد-19 في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وذلك وفقا لدراسة نُشرت هذا الأسبوع في مجلة "الجمعية الطبية الأمريكية".

وتم تصميم التجارب العشوائية والمزدوجة التعمية والمضبوطة بالغفل من قبل شركة معهد ووهان للمنتجات البيولوجية المحدودة وشركة معهد بكين للمنتجات البيولوجية المحدودة، كلتاهما تنتمي إلى مجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لـ"سينوفارم".

وقالت المجموعة في بيان اليوم الخميس إنها أول نتائج دراسة منشورة للمرحلة الثالثة للقاحات معطلة مضادة لكوفيد-19 في العالم.

ووفقا للدراسة، شارك أكثر من 40 ألف شخص في خارج الصين تبلغ أعمارهم 18 عاما فما فوق في التجارب. وتضمن عملية التطعيم حقنتين بفاصل 21 يوما.

تم عزل سلالتي الفيروس في الدراسة المذكورة من مريضين في مستشفى جينيينتان المخصص لعلاج المصابين بكوفيد-19 في ووهان وتم استخدامهما بشكل منفصل لتطوير اللقاحين المعطلين.

وذكرت الدراسة أنه بعد 14 يوما من التطعيم، أنتج جميع متلقي اللقاح مستويات عالية من الأجسام المضادة، وكان معدل الانقلاب المصلي للأجسام المضادة المعادلة أعلى من 99 في المائة في مجموعتي اللقاح، ما يشير إلى استجابات مناعية قوية ناتجة عن اللقاحين.